Mifépristone

La mifépristone ou RU 486 est un stéroïde synthétique. Elle est utilisée chez la femme comme abortif, pour l'avortement chimique du début de la grossesse.



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Mifépristone
Mifépristone
Général
No CAS 84371-65-3
Code ATC
DrugBank DB00834
PubChem 55245
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C29H35NO2  [Isomères]
Masse molaire 429, 5937 gmol-1
C 81, 08 %, H 8, 21 %, N 3, 26 %, O 7, 45 %,
Propriétés physiques
T° fusion 191 à 196 °C
Solubilité alcools, peu sol. dans l'eau
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La mifépristone ou RU 486 est un stéroïde synthétique. Elle est utilisée chez la femme comme abortif, pour l'avortement chimique du début de la grossesse (nom commercial courant : Mifégyne©).

Définition biologique et mode d'action

Hormone stéroïde anti-progestative dérivée de la noréthindrone, elle se fixe particulièrement sur le récepteur de la progestérone et inhibe son action, surtout sur l'utérus. La progestérone (du latin «pro» : facilitant et «gestare» : grossesse) est l'hormone assurant le maintien de la grossesse pour ses différentes actions sur les structures utérines. La mifépristone va bloquer l'action progestative sur ses récepteurs muqueux et ainsi entraver le développement embryonnaire et entraîner le détachement puis l'élimination de la muqueuse utérine (dans un processus comparable à ce qui se passe pendant les règles). Il est fort probable que la mifépristone, grâce à son cycle aromatique extrêmement activé, soit capable de capturer les agents oxydants (peroxynitrites) donnant la possibilité l'affaiblissement indispensable du dispositif immunitaire, affaiblissement qui permet normalement d'éviter le rejet de l'embryon. L'action de la mifépristone nécessite de prendre dans un deuxième temps (en général deux jours après la prise d'origine de l'anti-progestatif) une prostaglandine (misoprostol généralement) qui va provoquer des contractions utérines et faciliter l'élimination de la muqueuse et de l'embryon. L'expulsion se produit alors généralement dans la demi-journée suivant la prise de prostaglandine. La méthode est efficace dans 95% des cas quand les prises médicamenteuses sont bien suivies.

Historique du RU 486

En 1979, R. Derædt, D. Philibert et G. Teutsch, chercheurs aux laboratoires Roussel-Uclaf, travaillent sur un projet d'anti-glucocorticoïdes conçus pour antagoniser les effets néfastes des glucocorticoïdes. Ils aboutissent à une série de puissants antiglucocorticoïdes brevetés à leurs noms par Roussel-UCLAF; l'un des plus intéressants est le RU 38486 (selon les initiales du laboratoire et la numérotation chronologique des synthèses) ou RU 486. Mais ces produits sont aussi des anti-progestérones ainsi qu'à un moindre degré des anti-androgènes.

Étienne-Émile Baulieu, conseiller de Roussel-Uclaf, est , lui, séduit par l'activité anti-progestérone du produit et va le faire expérimenter rapidement sur onze femmes enceintes à Genève : les résultats sont prometteurs. Ce dernier la présente le 19 avril 1982 à l'Académie des sciences, comme une alternative à l'avortement par aspiration (seule technique abortive alors connue). Le monde scientifique est particulièrement intéressé par la découverte, et Roussel-Uclaf signe un accord avec l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en 1983, puis avec l'ONG américaine Population Council. Originellement couplée à la prostaglandine, le RU 486 est associée à partir de 1991, suite à un décès par crise cardiaque d'une patiente, au cytotec. Mais la molécule provoque une levée de boucliers des milieux hostiles à l'avortement en France ainsi qu'aux États-Unis. La mifépristone est cependant mise sur le marché en France le 23 septembre 1988, en Grande-Bretagne en 1991 et en Suède en 1992. Face au refus de Roussel-Uclaf de la commercialiser en Chine, la pilule est copiée par les autorités de Pékin. Aux États-Unis, la molécule est listée le 6 juin 1989 par la Food and Drug Administration, parmi les produits interdits d'importation. Ses droits cédés gracieusement à Population Council pour le marché américain, par Roussel-UCLAF, le 16 mai 1994, la pilule est commercialisée aux États-Unis en 2000[1].

Propriété du groupe Hœchst après le rachat de Roussel-UCLAF, la pilule abortive est abandonnée en 1997 par le groupe allemand. Il cède ainsi aux menaces de boycott de la totalité de ses produits par les militants anti-avortement, essentiellement sur le territoire américain, mais réglant aussi l'opposition morale durable des dirigeants allemands qui s'était heurté à une mise en demeure du ministre de la Santé Claude Évin lorsqu'il s avaient tenté d'empêcher sa mise sur le marché français en 1988. Hœchst cède alors gratuitement l'ensemble des droits sur la production et la commercialisation de la pilule à Édouard Sakiz, ancien patron de Roussel Uclaf et codécouvreur de la molécule, qui la produit à travers une nouvelle entreprise indépendante, Exelgyn[2].

Encore actuellement particulièrement controversée par les mouvements «pro-life», elle concerne en France 30% des interruptions volontaires de grossesse (IVG) (en augmentation constante à mesure de l'expérience des équipes médicales des centres d'orthogénie).

En août 2009, en Italie, les évêques demandent aux médecins de refuser de prescrire le RU486. Selon le cardinal Angelo Bagnasco, président de la conférence épiscopale italienne, le RU486 conduira "à considérer l'avortement comme une méthode contraceptive"[3]

Utilisation en Gynécologie obstétrique

Le RU 486 est utilisé dans :

Utilisation pour favoriser les accouchements à termes

Le RU 486, comme l'ocytocine, est aussi utilisé occasionnellementd'accouchements à terme pour favoriser les délivrances complexes[4] et minimiser les souffrances du nouveau-né.

Comparaison avec la méthode par aspiration

Toutefois :

Contre indications

Effets secondaires

Dans l'avenir, une nouvelle méthode de contraception d'urgence ?

Plusieurs études ont montré qu'une dose de mifépristone a la même efficacité que la prise de 1, 5 mg de levonorgestrel comme contraception post-coïtale dans les cinq jours suivant le rapport sexuel. Deux études donnent une efficacité de 100% avec une forte dose (600mg), une autre obtient le même résultat avec uniquement 10mg. [7], [8], [9]

Voir aussi

Références

  1. Michèle Aulagnon, «Tirs croisés contre la pilule abortive», Le Monde diplomatique, avril 1998, page 27
  2. Aline Richard, «Hœchst se débarrasse de la pilule abortive RU 486», La Tribune, 9 avril 1997
  3. Le Monde, 04 Août 2009, L'Eglise catholique s'oppose à la pilule abortive en Italie
  4. RU 486 et déclenchement du travail à terme résultats d'une étude prospective randomisée en double aveugle (RU 486 versus placebo) , René Frydman et C. Lelaidier
  5. planning familial
  6. Propriétés de la N, N-diméthylaniline
  7. von Hertzen H, Piaggio G, Ding J, et al. Low dose mifepristone and two regimens of levonorgestrel for emergency contraception : a WHO multicentre randomised trial. Lancet 2002 ; 360 : 1803-10.
  8. Glasier A, Thong KJ, Dewar M, et al. Mifepristone (RU 486) compared with high-dose estrogen and progestogen for emergency postcoital contraception ; N Engl J Med 1992 ;327 :1041
  9. Webb AM, Russell J, Elstein M. Comparison of Yuzpe regimen, danazol, and mifepristone (RU-486) in oral postcoital contraception. BMJ 1992;305 :927

Liens externes

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"Mifepristone Tablets"

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